2019-04-11
2019年4月9日至10日,澳大利亞農(nóng)藥和獸藥管理局(Australian Pesticides and Veterinary Medicine Authority, 簡稱APVMA)委派審計(jì)專家對我司GMP體系運(yùn)行狀況進(jìn)行了現(xiàn)場審查。
審計(jì)專家仔細(xì)檢查了物料管理、設(shè)備管理、人員與培訓(xùn)、質(zhì)量保證和控制、工藝驗(yàn)證及產(chǎn)品銷售等涉及采購、生產(chǎn)、檢驗(yàn)和銷售全流程的文件與記錄,并對我司原料倉、成品倉、GMP潔凈車間、質(zhì)量檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室及廠區(qū)周邊環(huán)境進(jìn)行了實(shí)地審查。在全體員工的共同努力下,為期兩天的審查已圓滿結(jié)束。審計(jì)專家對我司的GMP體系給予了高度的肯定,并提出寶貴的建議希望容大生物能一如既往地為客戶繼續(xù)提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)。
通過本次APVMA復(fù)認(rèn)證,容大生物高質(zhì)量的產(chǎn)品和嚴(yán)格的GMP體系得到了國際認(rèn)可,相信我司與國際合作伙伴的友好合作關(guān)系將更加緊密,彼此之間的貿(mào)易紐帶也將更加牢固!